Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівліОбґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
На виконання вимог постанови Кабінету Міністрів України від 16.12.2020р. №1266 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 1 серпня 2013р. №631 і від 11 жовтня 2016р. №710».
- Найменування, місцезнаходження та ідентифікаційний код замовника в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб – підприємців та громадських формувань: КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "БОБРИНЕЦЬКА ЛІКАРНЯ" БОБРИНЕЦЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ, 27200, Україна , Кіровоградська обл., Кропивницький р-н., м. Бобринець, вул. 16 Березня, буд. 82; код за ЄДРПОУ – 01995108
2. Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі і частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності): КОД Основного словника національного класифікатора України 021:2015 33140000-3 - Медичні матеріали (Рукавички оглядові латексні нестерильні неприпудрені, розмір S(47172 Рукавички оглядові / процедурні), Рукавички оглядові латексні нестерильні неприпудрені, розмір M (47172 Рукавички оглядові / процедурні з латексу гевеї, непудровані, нестеильні), Рукавички оглядові латексні нестерильні неприпудрені, розмір L (47172 Рукавички оглядові / процедурні з латексу гевеї, непудровані, нестеильні), Рукавички оглядові нітрилові нестерильні неприпудрені, розмір S (56286 Рукавички оглядові / процедурні нітрилові, непудровані, нестерильні), Рукавички оглядові нітрилові нестерильні неприпудрені, розмір M (56286 Рукавички оглядові / процедурні нітрилові, непудровані, нестерильні), Рукавички оглядові нітрилові нестерильні неприпудрені, розмір L (56286 Рукавички оглядові / процедурні нітрилові, непудровані, нестерильні), Рукавички латексні хірургічні стерильні розм.6,0; 6,5; (40548 Хірургічна рукавичка, латекс), Рукавички латексні хірургічні стерильні розм 7,0; 7,5 (40548 Хірургічна рукавичка, латекс), Канюля інфузійна 18G 1,3x32 мм (34920 - Катетер для периферійного судинного вливання), Канюля інфузійна 20G 1,1x32 мм (34920 - Катетер для периферійного судинного вливання), Канюля інфузійна 22G 0,9x25 мм (34920 - Катетер для периферійного судинного вливання), Канюля інфузійна 24G 0,7x19 мм (34920 - Катетер для периферійного судинного вливання), Шприц 20 ml (мл) луєр двохкомпонентний ін'єкційний одноразового застосування з голкою 0,8х38 mm (мм) (21Gх1 1/2) (63095- Шприц / голка загального призначення), Шприц 20 ml (мл) луєр двохкомпонентний ін'єкційний одноразового застосування з двома голками 0,7х38 mm (мм) (22Gх1 1/2")/0,8х38 mm (мм) (21Gх1 1/2" безпечна голка) (60645 Шприц для вакцинації з механізмом запобігання повторного використання / голка), Шприц 10 ml (мл) луєр двохкомпонентний ін'єкційний одноразового застосування з голкою 0,8х38 mm (мм) (21Gх1 1/2) (63095- Шприц / голка загального призначення), Шприц 5 ml (мл) луєр двохкомпонентний ін'єкційний одноразового застосування з голкою 0,7х38 mm (мм) (22Gх1 1/2 (63095- Шприц / голка загального призначення), Матеріал перев'язувальний гемостатичний Ревул (Revul) (34654 Хірургічна перев'язка), Бинт н/ст 7*14 (48126-Рулон марлевий нестерильний), Бинт гіпсовий 15*2,7 (33056 Матеріал для накладення гіпсової пов'язки), Бинт гіпсовий 20*2,7 (33056 Матеріал для накладення гіпсової пов'язки), Пластир котушковий полімерна основа 2,5 х 500 ( 58986 Лейкопластир хірургічний універсальний, нестерильний), Пластир котушковий полімерна основа 1.25см х 500см ( 58986 Лейкопластир хірургічний універсальний, нестерильний), Пластир котушковий неткана основа 2.5см х 1000см ( 58986 Лейкопластир хірургічний універсальний, нестерильний), Ланцет (скарифікатор)№200 (61579 Скарифікатор неавтоматичний одноразового використання), Одноразовий набір для інфузії, модель IV-6-3, з металевою голкою для проколу флакону (16649 Основний набір внутрішньовенного введення), ЮФ СмартСет, система для внутрішньовенної інфузії (16649 Основний набір внутрішньовенного введення), Спіртові серветки (47237 Серветки для очищення шкіри))
3. Ідентифікатор закупівлі: ID: UA-2023-01-31-010827-a
4. Відкриті торги з особливостями;
5. Очікувана вартість закупівлі: 1 265 300 грн. 00 коп. ( Один мільйон двісті шістдесят п'ять тисяч триста грн. 00 коп.) з ПДВ;
Міністерством розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України затверджена примірна методика визначення очікуваної вартості предмета закупівлі від 18.02.2020 №275, якою передбачені методи визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, а саме: 1) здійснення пошуку, збору та аналіз загальнодоступної інформації про ціну товару (тобто інформація про ціни, що містяться в мережі інтернет у відкритому доступі, спеціалізованих торгівельних майданчиках, в електронних каталогах, в електронній системі закупівель «Прозоро», тощо; 2) отримання комерційних (цінових ) пропозицій від виробників, офіційних представників (дилерів), постачальників; 3) у разі обмеження конкуренції на ринку певних товарів та враховуючи їх специфіку при розрахунку використовуються ціни попередніх закупівель аналогічного товару та/або минулих періодів (з урахуванням індексу інфляції, зміни курсів іноземних валют). Відповідно до вказаної методики, при визначені очікуваної вартості предмету закупівлі товарів, робіт та послуг використовується один із методів формування очікуваної вартості предмету закупівлі та проведення моніторингу цін для подальшого укладення договорів. Визначення очікуваної вартості предмета закупівлі здійснювалося із застосуванням одного з методів вищевказаного порядку, а саме проведений моніторинг цін, шляхом здійснення пошуку, збору та аналізу загальнодоступної інформації про ціну товару (тобто інформація про ціни, що містяться в мережі інтернет у відкритому доступі, спеціалізованих торгівельних майданчиках, в електронних каталогах, в електронній системі закупівель «Прозоро», тощо.
5. Обсяги закупівлі – 27 найменування
6. Строк поставки – по 31.12.2023 року включно.
7. Товар має відповідати наступним вимогам:
Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі та технічна специфікація до предмета закупівлі
Дані технічні вимоги є невід'ємною складовою пропозиції учасника торгів. Оформляються на фірмовому бланку за підписом керівника або уповноваженого представника (підприємства, установи, організації) та скріплюються мокрою печаткою (у разі наявності)
Найменування товару (плановий перелік) виробів медичного призначення, їх кількість (планова кількість) та медико-технічні властивості зазначено в Таблиці 1.
Таблиця 1
|
№ |
Назва |
Код НК |
Технічні характеристики |
Од. виміру |
Кількість |
|
1 |
Рукавички оглядові латексні нестерильні неприпудрені, розмір S |
47172 Рукавички оглядові / процедурні |
Повинні бути виготовлені з натурального латексу; повинні бути неопудрені, нестерильні, розмір М , S, L Рукавички повинні бути вміщенні в коробку з картону |
пар |
500 |
|
2 |
Рукавички оглядові латексні нестерильні неприпудрені, розмір M |
47172 Рукавички оглядові / процедурні |
Повинні бути виготовлені з натурального латексу; повинні бути неопудрені, нестерильні, розмір М , S, L Рукавички повинні бути вміщенні в коробку з картону |
пар |
17 900 |
|
3 |
Рукавички оглядові латексні нестерильні неприпудрені, розмір L |
47172 Рукавички оглядові / процедурні |
Повинні бути виготовлені з натурального латексу; повинні бути неопудрені, нестерильні, розмір М , S, L Рукавички повинні бути вміщенні в коробку з картону |
пар |
1 000 |
|
4 |
Рукавички оглядові нітрилові нестерильні неприпудрені, розмір S |
56286 Рукавички оглядові / процедурні |
Не повинні мати протікань. На кожному індивідуальному пакуванні, коробці з картону та ярлику гофрокороба, повинні бути вказані наступні дані: країна виробник, позначення виробника, адреса виробника, найменування та позначення виробу (нестерильні, нітрилові, оглядові, неприпудрені), символ "Номер партії", номер партії, термін придатності, умови зберігання, дата виготовлення, кількість. Повинні бути вміщені в коробки з картону. |
пар |
3 000 |
|
5 |
Рукавички оглядові нітрилові нестерильні неприпудрені, розмір M |
56286 Рукавички оглядові / процедурні |
Не повинні мати протікань. На кожному індивідуальному пакуванні, коробці з картону та ярлику гофрокороба, повинні бути вказані наступні дані: країна виробник, позначення виробника, адреса виробника, найменування та позначення виробу (нестерильні, нітрилові, оглядові, неприпудрені), символ "Номер партії", номер партії, термін придатності, умови зберігання, дата виготовлення, кількість. Повинні бути вміщені в коробки з картону. |
пар |
11 000 |
|
6 |
Рукавички оглядові нітрилові нестерильні неприпудрені, розмір L |
56286 Рукавички оглядові / процедурні |
Не повинні мати протікань. На кожному індивідуальному пакуванні, коробці з картону та ярлику гофрокороба, повинні бути вказані наступні дані: країна виробник, позначення виробника, адреса виробника, найменування та позначення виробу (нестерильні, нітрилові, оглядові, неприпудрені), символ "Номер партії", номер партії, термін придатності, умови зберігання, дата виготовлення, кількість. Повинні бути вміщені в коробки з картону. |
пар |
7 000 |
|
7 |
Рукавички латексні хірургічні стерильні розм.6,0; 6,5; |
40548 Хірургічна рукавичка, латекс |
Повинні бути виготовлені з натурального латексу; повинні бути не припудрені, стерильні, повинні бути безшовні, манжет з валиком; повинні мати анатомічну відповідність та відповідну позначку на первинному пакуванні; рукавички не повинні мати протікань;повинні бути призначені для медичних цілей, для захисту від проникнення інфекцій, для однократного використання,розміри № 6,0; 6,5; |
пар |
1 000 |
|
8 |
Рукавички латексні хірургічні стерильні розм 7,0; 7,5 |
40548 Хірургічна рукавичка, латекс |
Повинні бути виготовлені з натурального латексу; повинні бути не припудрені, стерильні, повинні бути безшовні, манжет з валиком; повинні мати анатомічну відповідність та відповідну позначку на первинному пакуванні; рукавички не повинні мати протікань; повинні бути призначені для медичних цілей, для захисту від проникнення інфекцій, для однократного використання,розміри № 7,0; 7,5; 8,0; |
пар |
7 800 |
|
9 |
Канюля інфузійна 18G 1,3x32 мм |
34920 - Катетер для периферійного судинного вливання |
Призначена для інфузійної терапії. -Повинна мати полімерну трубку з крильцями для фіксації катетеру та зажим. Повинна мати додатковий порт для введення. Повинна містити введену в середену голку-провідник закриту полімерним захисним ковпачком. Повинна мати розмір голки 184G 1,3х 32-45 мм |
шт |
500 |
|
10 |
Канюля інфузійна 20G 1,1x32 мм |
34920 - Катетер для периферійного судинного вливання |
Призначена для інфузійної терапії Повинна мати полімерну трубку з крильцями для фіксації катетеру та зажим. Повинна мати додатковий порт для введення. Повинна містити введену в середену голку-провідник закриту полімерним захисним ковпачком. Повинна мати розмір голки G20 1,1*32мм |
шт |
600 |
|
11 |
Канюля інфузійна 22G 0,9x25 мм |
34920 - Катетер для периферійного судинного вливання |
Призначена для інфузійної терапії. Повинна мати полімерну трубку з крильцями для фіксації катетеру та зажим. Повинна мати додатковий порт для введення. Повинна містити введену в середену голку-провідник закриту полімерним захисним ковпачком. Повинна мати розмір голки G22 0,9*25мм |
шт |
10 570 |
|
12 |
Канюля інфузійна 24G 0,7x19 мм |
34920 - Катетер для периферійного судинного вливання |
Призначена для інфузійної терапії. -Повинна мати полімерну трубку з крильцями для фіксації катетеру та зажим: -Повинна мати додатковий порт для введення;-Повинна містити введену в середену голку-провідник закриту полімерним захисним ковпачком;-Повинна мати розмір голки 24G 0,7х19 мм |
шт |
250 |
|
13 |
Шприц 20 ml (мл) луєр двохкомпонентний ін'єкційний одноразового застосування з голкою 0,8х38 mm (мм) (21Gх1 1/2) |
63095- Шприц / голка загального призначення |
Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішньом`язових ін’єкцій . Шприци двокомпонентні. Шприци маютьприєднувальний конус «Луер». Без групової упаковки. Повинен бути об'ємом 20,0 мл. Повинен мати розмір голки не більше (0,8х38мм(21Gх1 1/2") |
шт |
3 000 |
|
14 |
Шприц 20 ml (мл) луєр двохкомпонентний ін'єкційний одноразового застосування з двома голками 0,7х38 mm (мм) (22Gх1 1/2")/0,8х38 mm (мм) (21Gх1 1/2" безпечна голка) |
60643 Шприц для вакцинації з механізмом запобігання повторного використання / голка |
Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішньом`язових ін’єкцій . Повинен бути об'ємом 20,0 мл. Повинен мати дві голки одна з яких безпечна. Тип голки 21G, 22G. Повинен мати розмір голки не більше 0,7х38 mm (мм) (22Gх1 1/2")/0,8х38 mm (мм) (21Gх1 1/2") безпечна голка. •Безпечна ін’єкційна голка має спеціальний захисний ковпачок (чохол), що після використання голки повністю блокує голку без можливості її вилучення і повторного використання і таким чином забезпечує безпеку персоналу від випадкового уколу використаною голкою. |
шт |
100 |
|
15 |
Шприц 10 ml (мл) луєр двохкомпонентний ін'єкційний одноразового застосування з голкою 0,8х38 mm (мм) (21Gх1 1/2) |
63095- Шприц / голка загального призначення |
Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішньом`язових ін’єкцій . Шприци двокомпонентні. Шприци мають приєднувальний конус «Луер». Без групової упаковки. Повинен бути об'ємом 10,0 мл. Повинен мати розмір голки не більше (0,8х38мм(21Gх1 1/2") |
шт |
9 000 |
|
16 |
Шприц 5 ml (мл) луєр двохкомпонентний ін'єкційний одноразового застосування з голкою 0,7х38 mm (мм) (22Gх1 1/2 |
63095- Шприц / голка загального призначення |
Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішньом`язових ін’єкцій . Шприци двокомпонентні. Шприци мають приєднувальний конус «Луер». Без групової упаковки. Повинен бути об'ємом 5,0 мл. Повинен мати розмір голки не більше (0,7х38мм(22Gх1 1/2") |
шт |
30500 |
|
17 |
Матеріал перев'язувальний гемостатичний Ревул (Revul) |
34654 Хірургічна перев'язка |
Щільне нетканне полотно кремового або жовтого кольору, Довжина 180 см-186см. Ширина від10,4-12,0см. Вологість не більше 12%. Має містити Хітозан (відповідно стандартному спектру ), Щільність не меньше 70гр/м3. Повинне випробування на стерільність. |
шт |
50 |
|
18 |
Бинт н/ст 7*14 |
48126-Рулон марлевий нестерильний |
Бинт повинен бути виготовлений зі 100% бавовняної відбіленої медичної марлі. Білизна має бути не менше 80%. Бинт марлевий медичний повинен бути нестерильним; довжина повинна бути не менше 7,0м±0,3; ширина повинна бути не менше 14см±0,5. . Пакування – 1шт. в індивідуальній упаковці. |
шт |
1400 |
|
19 |
Бинт гіпсовий 15*2,7 |
33056 Матеріал для накладення гіпсової пов'язки |
Гіпсова пов'язка повинна бути рівною, без складок, не повинно бути ознак відшарування і осипання. Гіпс на пов'язці повинен щільно прилягати до марлі.. Довжина насічок 4 мм, довжина бинта 2,7 ± 0,1 м, ширина 15 ± 0,3 см. Поверхнева густина марлевої основи, н/м - 24. Поверхнева густина бинта , н/м -340. Час затвердіння - 3 хв |
шт |
200 |
|
20 |
Бинт гіпсовий 20*2,7 |
33056 Матеріал для накладення гіпсової пов'язки |
Гіпсова пов'язка повинна бути рівною, без складок, не повинно бути ознак відшарування і осипання. Гіпс на пов'язці повинен щільно прилягати до марлі.. Довжина насічок 4 мм, довжина бинта 2,7 ± 0,1 м, ширина 20 ± 0,9 см. Поверхнева густина марлевої основи, н/м - 24. Поверхнева густина бинта , н/м -340. Час затвердіння - 3 хв |
шт |
100 |
|
21 |
Пластир котушковий полімерна основа 2,5 х 500 |
58986 Лейкопластир хірургічний універсальний, нестерильний |
Повинен мати розмір 2.5 см х 5 м. Основа-полімерна. Стрічка пластиру має бути чистою, без ворсинок і дрібних частинок. Кількість крема має бути не менше 25 г/м2. |
шт |
350 |
|
22 |
Пластир котушковий полімерна основа 1.25см х 500см |
58986 Лейкопластир хірургічний універсальний, нестерильний |
Повинен мати розмір 1.25 см х 5 м. Основа-полімерна. Стрічка пластиру має бути чистою, без ворсинок і дрібних частинок. Кількість крема має бути не менше 25 г/м2. |
шт |
260 |
|
23 |
Пластир котушковий неткана основа 2.5см х 1000см |
58986 Лейкопластир хірургічний універсальний, нестерильний |
Повинен мати розмір 2.5 см х10 м. Основа-нетканна. Стрічка пластиру має бути чистою, без ворсинок і дрібних частинок. Кількість крема має бути не менше 25 г/м2. |
шт |
10 |
|
24 |
Ланцет (скарифікатор)№200 |
61579 Скарифікатор неавтоматичний одноразового використання |
Призначений для проколу пальця під час забору капілярної крові. Має центральне розташування спису. Стерильний, індивідуально упакований, для одноразового застосування, не токсичний. |
шт |
85 |
|
25 |
Одноразовий набір для інфузії, модель IV-6-3, з металевою голкою для проколу флакону |
16649 Основний набір внутрішньовенного введення |
Виготовлена з ПВХ. Не містить ДЕГФ (DEHR free). Містить металеву голку для проколу кришки флакона та повітряну голку з фільтром; Голка для проколу флакона довжиною 28мм+/-1мм; повинна мати ручку для отримання під час прколу довжиною 20 мм.; Мембрана фільтру повітряної голки 0,15-0,20 мкм.; Виготовлена з ПВХ. Не містить ДЕГФ (DEHR free). Містить металеву голку для проколу кришки флакона та повітряну голку з фільтром; Голка для проколу флакона довжиною 28мм+/-1мм; повинна мати ручку для отримання під час прколу довжиною 20 мм.-Трубка системи довжиною не менше 1600 мм; - Дозатор крпельної камери 20 крапель/мл; - Інфузійний фільтр крапельної камери - 200 мкм з площею фільтрації не менше 10 см2.; - Відстань між дозатором та фільтром не більше 20 мм.; -Наявність ін'єкційного вузла; -Регулятор швидкості інфузії; -В комплексті з системою ін'єкційна голка та пластир для фіксації голки або канюлі, розмір фіксуючої стрічки 3,5*7 см. Стерильна. В індивідуальній упаковці. |
шт |
21 500 |
|
26 |
ЮФ СмартСет, система для внутрішньовенної інфузії |
16649 Основний набір внутрішньовенного введення |
Система СмартСет для внутрішньовенної інфузії повинна мати наступін комплектуючі: Крапельна камера з інтегрованою пластиковою голкою та інтегрованим повітрянозаборним каналом з фільтром (Фільтр 15 мкм.); ковпачок голки крапельної камери; трубка ПВХ DEHP - free (3,0x4,1 мм.); роликовий регулятор швидкості інфузії (корпус та ролік); Y-подібний ін'єкційний вузол (latex free); коннектор male Luer-Lock; ковпачок конектора male Luer-Lock, стрічка еластична (пластир); Внутрішній діаметр трубки має бути 2,9±0,1 мм., Довжина трубки не менше 1,8 м., для систем, що використовуються під тиском. Система, що використовується під тиском має залишатися герметичною протягом 15 хвилин при надлишковому тиску 200 кПа та 15 секунд при зменшеному тиску на 20 кПа відносно атмосферного. З'єднання компонентів має бути цілісним 15 секунд при навантаженні 15 Н. Конструкія краплеутворюючого елемента повинна забезпечувати утворення 20 крапель з 1г. дистильованої води. Функціональність регулятора потоку: Не повинно бути бульбашок повітря у воді та колесо регуляції не має змінювати свого положення при тиску 50 кПа на 15 секунд. Регулятор потоку повинен функціонувати належним чином при виконанні дій "закриття/відкриття". Відстань між максимально відкритою позицією регулятора до повного перекриття потоку має бути мінімум 8 мм. |
шт |
100 |
|
27 |
Спіртові серветки |
47237 Серветки для очищення шкіри |
Серветка з нетканного матеріалу, просочена ізопропіловимрозчином. Розмір 30*65. Упаковка 100 штук. |
уп |
350 |
* - Примітка: У разі, якщо у даних медико-технічних вимогах йде посилання на конкретну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип товару, то вважається, що медико-технічні вимоги містять вираз (або еквівалент).
Для запобігання придбання фальсифікату або неякісного товару, Учасник повинен надати лист від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, який підтверджує можливість Учасника у поставці товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується Учасником.
Медичні вироби повинні бути сертифіковані та зареєстровані в Україні, повинен відповідати вимогам діючих стандартів. (копії реєстраційних посвідчень повинні бути подані при поставці товару).
Товар повинен бути новим, мати оригінальну упаковку та поставлятись в тарі виробника.
Залишковий термін придатності на момент поставки повинен становити не менше 6 місяців та не менше 80% загального терміну його придатності від встановлених інструкцією термінів зберігання для кожної окремої позиції
Поставка товару повинна здійснюватися за рахунок учасника в повному обсязі протягом трьох робочих днів після отримання заявки від Замовника.
Товар, що не відповідає вимогам якості, за узгодженням Сторін, підлягає поверненню або заміні, термін усунення недоліків або заміни товару встановлюється 10 календарних днів.
Учасник визначає ціни на товари, які він пропонує поставити за Договором, з урахуванням усіх своїх витрат на доставку, страхування товару, податків і зборів, що сплачуються або мають бути сплачені, усіх інших витрат.
Ціни в тендерній пропозиції (Форма згідно з Додатком 5) вказуються за кожну одиницю виміру товару (в суворій послідовності до Таблиці 1), який пропонується для постачання, вартість кожного найменування із урахуванням кількості, та остаточно виводиться підсумкова вартість тендерної пропозиції в цілому.
Відсутність хоча б одного найменування із перелічених виробів, що входять до складу пропозиції, а також невідповідність медико-технічним вимогам визначених уТаблиці 1, приводить до відхилення тендерної пропозиції учасника.
Всі посилання на торгівельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент». Стандартні характеристики еквіваленту товару на який відбувається заміна повинні відповідати вимогам діючих стандартів щодо даних товарів. (У разі надання еквіваленту товару, учасник надає документи, які підтверджують повну відповідність товару).
Тендерна пропозиція, що не відповідає зазначеним вище вимогам буде, відхилена як така, що не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації
